셀리드, 코로나19 예방백신 임상시험 1상 중용량군 대상자 등록 시작

셀리드는 자체 개발 중인 코로나19 예방백신 'AdCLD-CoV19'의 저용량 (2.5 × 10¹⁰ ​VP) 백신 접종군에 대한 안전성을 확인하였으며, '데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)'의 권고에 따라 중용량 (5.0 × 10​¹⁰ ​VP) 군 투여를 개시합니다.

고려대학교 구로병원에서 진행 중인 코로나19 예방백신의 임상 1상 시험은 총 30명을 대상으로 용량별 각각 10명의 대상자들에게 투여할 계획이며, 현재는 저용량군 접종 후 7일까지의 안전성을 확인한 상태입니다. 투여한 대상자는 접종 후 1년까지 안전성과 면역원성을 추적관찰하게 됩니다.