엠아이텍, ‘비혈관용 스텐트(담도, 가성낭종) 유럽MDR 인증 획득

- 담도 26부위, 가성낭종 1부위 제품MDR승인 완료

비혈관용 스텐트 제조기업 엠아이텍은 비혈관용 스텐트 “담도 및 가성낭종”의 유럽 의료기기 규정(CE MDR)인증을 지난 1일(금, 유럽시간) 획득했다.

당사는 금번 담도 및 가성낭종 MDR 허가를 득하면서 CE인증을 기반으로 하는 국가에서 주력제품인 담도의 매출 향상이 기대되며, 앞으로 남은 식도 및 기관지 제품도 MDR 허가를 득하여 국제적인 품질규격을 준수, 제품 품질과 안정성 등을 더욱 강화하여 점유율 확대에 긍정적인 영향을 줄것으로 기대된다. <끝.>